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COLESTASIS INTRAHEPATICA []
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Autor:Rivera Medina, Juan Francisco.
Título:Síndromes colestásicos en la infancia^ies / Cholestatic syndromes in childhood
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;16(S1):S82-S92, 1996. ^bilus, ^btab.
Resumen:La colestasis neonatal continúa siendo un gran reto médico. Es importante diferenciar la colestasis de causa intrahepática de la erxtrahepática, ya que ésta última amerita un pronto manejo quirúrgico y su pronóstico es dependiente de la edad. El propósito de la siguiente revisión es bosquejar un enfoque racional frente al niño con síndrome colestásico, ya que la evolución de las nuevas pruebas diagnósticas, el mejoramiento de las técnicas por imágenes y los nuevos marcadores de enfermedades ofrecen actualmente nuevas dimensiones en el entendimiento y manejo del mismo. (AU)^iesThe neonatal cholestasis, remains a major diagnostic challenge. Distinguishing intrahepatic from extrahepatic causes of cholestasis is of importance, since the latter may be treated surgical, but prognosis depends on the age. The purpose of this review is to outline a rational approach to the children with neonatal cholestasic disorders. The evolution of new diagnostic tools, better imaging and new markers for disease have provided new dimensions in the quest. (AU)^ien.
Descriptores:Colestasis
Recién Nacido
Colestasis Extrahepática
Colestasis Intrahepática
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Alburquerque Miranda, Marco; Vargas Cardenas, Gloria; Lozano Miranda, Zenaida; Reyes Mugruza, Tania; Li Torres, Walter; Valdivia Roldán, Mario Salomón.
Título:Colestasis intrahepática benigna recurrente y su progresión a colestasis intrahepática familiar progresiva^ies / Benign intrahepatic cholestasis appellant and its progression to intrahepatic cholestasis progressive family
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;28(2):183-188, abr.-jun. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:La Colestasis Intrahepatica Benigna Recurrente (CIBR) es una rara forma de colestasis intrahepatica caracterizada por episodios recurrentes y autolimitados de ictericia y prurito intensos. Clásicamente su evolución natural es benigna, sin progresión a fibrosis o insuficiencia hepática; sin embargo, últimamente se han reportado casos que progresan a Colestasis Intrahepatica Familiar Progresiva (CIFP), ésta última caracterizada porinsuficiencia hepática y cirrosis. Presentamos el caso de un paciente varón de 32 años que acude al Servicio de Gastroenterología del Hospital Nacional “Arzobispo Loayza”,por ictericia y prurito. Lo reportamos por lo infrecuente de su presentación y por ser una entidad que debemos tener en cuenta en el diagnóstico diferencial de enfermedades hepáticas colestásicas. (AU)^iesBenign recurrent intrahepatic cholestasis (BRIC) is a rare form of intrahepatic cholestasischaracterized by repeated self-limited episodes of severe pruritus and jaundice. Classicallyits natural evolution is benign, without progress to fibrosis or hepatic insufficiency; although,lastly were reported cases which progress to Progressive familial intrahepatic cholestasis(PFIC). This disease is characterized by progressive hepatic insufficiency and cirrhosis.We present the case of a 32 years old male patient who went to Gastroenterology Serviceof Arzobispo Loayza National Hospital by pruritus and jaundice. We reported this case forits infrequent presentation and because is an entity which should be considered withindifferential diagnosis of hepatic cholestasis diseases. (AU)^ien.
Descriptores:Colestasis Intrahepática
Insuficiencia Hepática
Cirrosis Hepática
Hospitales del Estado
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v28n2/a14v28n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Loja Oropeza, David Gustavo; Vilca Vásquez, Maricela; Alvarez Bedoya, Pierino Humberto.
Título:Hepatitis granulomatosa tuberculosa como causa de fiebre de orígen desconocido^ies / Granulomatous tuberculous hepatitis as cause of fever of unknown origin
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;22(4):324-329, oct.-dic 2002. ^bilus.
Resumen:Presentamos el caso clínico de una paciente con fiebre de origen desconocido por hepatitis granulomatosa de etiología tuberculosa. Se trata de una paciente de 50 años de edad con 50 días de enfermedad caracterizada por escalofríos, fiebre de 39 ºC y diaforesis profusa. Antecedente de malaria en siete ocasiones. Al examen de ingreso se encontró una paciente adelgazada y pálida. En la evolución desarrolló pancitopenia, hepatoesplenomegalia masiva, ictericia y anasarca. Se hicieron pruebas de tamizaje para infecciones, neoplasias, colagenosis y enfermedades garnulomatosas. Los exámenes de laboratorio mostraron disociación fosfatasa alcalina-transaminasas y fue la pista que condujo al diagnóstico final de tuberculosis mediante el estudio histológico del parénquima hepático. El tratamiento específico para tuberculosis produjo remisión de la fiebre, ascitis y hepatomegalia, y normalización de las pruebas hepáticas con evolución clínica satisfactoria. (AU)^iesThe clinical case of one patient with fever of unknown origin, due to granulomatous hepatitis of tuberculous etiology was presented. The patient was a a 50-year-old woman, with 50 days illness characterized by chills, 39°C fever and heavy diaphoresis. She had a record of seven malaria cases. She looked thin and pale at the initial physical examination. During the evolution, she developed pancytopenia, massive hepatosplenomegaly, jaundice, and anasarca. The patient underwent screening tests for infection, neoplasias, collagenosis, and granulomatous diseases. The laboratory tests showed transaminase-alkaline phosphatase dissociation, which led to the final diagnosis of tuberculosis, through the histological examination of the liver parenchyma. The specific treatment against tuberculosis caused remission of fever, ascites, and hepatomegaly and normalization of liver tests, with satisfactory clinical evolution. (AU)^ien.
Descriptores:Fiebre de Origen Desconocido
Tuberculosis Hepática
Colestasis Intrahepática
Hepatitis
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_22N4/hepatitis_granulomatosa.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Llosa Tejada, José Raúl.
Título:Colestasis: patogenia y etiología^ies / Cholestasis: pathogenesis and etiology
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;2(1):51-63, 1982. .
Descriptores:Colestasis Intrahepática
Ictericia
Bilis
Colestasis Extrahepática
Cirrosis Hepática Biliar
Enfermedad de Hodgkin
Límites:Embarazo
Niño
Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
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